OMS aprueba uso de emergencia de vacuna contra COVID Covovax elaborada en India
Se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra coronavirus o COVID-19 Covovax, la cual es elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax. Se requiere dos dosis, puede almacenarse a temperaturas de refrigeración normales ( de 2 a 8 grados Celsius) y está actualmente siendo analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).
¿Por qué importa? Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS: se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.
Para saber. La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado para distribuir a bajo precio y de forma equitativa dosis de vacunas antiCOVID-19 en todo el mundo. Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.
Con información de López-Dóriga Digital