Pfizer anuncia píldora antiviral contra COVID; expertos ven que abre camino hacia tratamientos 

La farmacéutica Pfizer dio a conocer datos sobre su píldora experimental contra el COVID-19 que reduce la tasa de hospitalización y los decesos en un 89% en adultos en alto riesgo. Esto es lo que se sabe. 

La píldora sugirió en un desafío potencial al molnupiravir, el fármaco de Merck & Co. y Ridgeback Biotherapeutics LP que ya ha sido autorizado para su uso en el Reino Unido, sin embargo, el analista de Bloomberg Intelligence, Sam Fazeli, señala que “todavía no podemos comparar los dos hasta que el perfil de riesgo de los pacientes sea más claro “, según el analista de Bloomberg Intelligence, Sam Fazeli.

¿Qué se sabe? Luego de que Pfizer anunció su píldora antiviral experimental se anunció que se solicitará a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) y a los reguladores internacionales que autoricen su pastilla lo antes posible. 

Una vez que Pfizer presente su solicitud, la FDA podría tomar una decisión en cuestión de semanas o meses; la píldora se llama Paxlovid y se debe administrar dos veces al día durante cinco días.

Pfizer publicó los resultados preliminares de su estudio en 775 adultos. Los pacientes que tomaron su medicamento junto a otro antiviral experimentaron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte tras un mes, en comparación con los pacientes que recibieron el placebo.

Con información de El Financiero.