AstraZeneca asegura que su tratamiento reduce riesgo de contraer COVID-19 en 83%
De acuerdo con diferentes pruebas ha demostrado que reduce el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomática
La farmacéutica AstraZeneca, realiza un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, el cual, de acuerdo con diferentes pruebas ha demostrado que reduce el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomática un 83% en pacientes con riesgo de presentar casos graves.
En una conferencia el consejero delegado de la farmacéutica, Pascal Soriot, indicó que varios expertos dieron a conocer datos extraídos de los últimos ensayos realizados con dos anticuerpos monoclonales humanos que se utilizan como tratamiento de la enfermedad.
En un comunicado, AstraZeneca explicó que dos ensayos clínicos sobre prevención y tratamiento de la enfermedad en fase III mostraron una “eficacia robusta” al suministrar una dosis intramuscular aplicada una sola vez de la combinación del anticuerpo de larga duración LAB.
Mientras que otro ensayo separado reveló paralelamente una reducción del 88% del riesgo de contraer el virus de manera grave o mortal, a los tres días de recibir el tratamiento.
En la investigación se detectó que una dosis de 300 miligramos de AZD7442 reducía en un 83% el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomática frente al tratamiento con placebo.
Mientras que quienes sufrían casos de leves a moderados, se observó que al aplicar una dosis de 600 miligramos de AZD7442 reducía el riesgo de desarrollar síntomas severos o la muerte en un 88% frente a los pacientes a los que se dio placebo.
Los expertos también descubrieron que la AZD7442 “se toleraba generalmente bien”; además de que contaban con “seis meses de protección -pese a la variante Delta– entre los pacientes de más alto riesgo que podrían no responder de manera adecuada a la vacuna”.