EUA autoriza uso de emergencia de píldora contra COVID de Pfizer

La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia a la píldora contra el COVID-19 de Pfizer: Paxlovid, la cual sirve para tratar a personas con alto riesgo de complicaciones graves y con ello se convierte en el primer medicamento domiciliario autorizado para tratar este virus. 

¿Por qué es importante? Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos, destacó que esta autorización “proporciona una nueva herramienta para combatir el COVID-19 en un momento crucial de la pandemia a medida que surgen nuevas variantes”. 

Paxlovid demostró que reduce las hospitalizaciones en un 89% cuando se administra a pacientes no vacunados de alto riesgo dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas. 

Contexto. Lo anterior se da en el marco del último pronunciamiento de Joe Biden, presidente de Estados Unidos, quien descartó nuevas restricciones en su país ante la nueva variante Ómicron, sin embargo, hizo énfasis en la importancia de la vacunación, pues advirtió que “si no están completamente vacunados, tiene buenas razones para preocuparse ... Casi todos los que han muerto de COVID-19 en los últimos meses no han sido vacunados". 

Con información de El Financiero.